[인터뷰] 환자의 목소리가 정책이 되기까지-췌장장애 등록제도 시행을 앞두고

https://kdu.or.kr/community/notice?id=2648&mode=read   <-대한당뇨병연합 홈페이지 게시글 바로가기

https://iddm.kr/community/notice?id=5276&mode=read   <-한국소아당뇨인협회 홈페이지 게시글 바로가기

https://www.kapd.pe.kr/33   <-한국췌장장애인협회 블로그 게시글 바로가기

https://cafe.naver.com/iddm/18850   <-당뇨병과 췌장장애 공익기관 공식카페 게시글 바로가기 

https://www.endocrinology.or.kr/webzine/202606/sub08.html   <-대한내분비학회 웹진 게시글 바로가기

 

※전체보도자료 등 위의 홈페이지 등의 링크를 클릭하시면 제대로 보실 수 있습니다.(원본은 대한내분비학회 웹진입니다.)

[인터뷰안내] 2010년 11월 22일 우리나라 최초의 당뇨병보장성 강화정책인 1형당뇨병 소모성재료재 지원부터, 이번 7월 1일 췌장장애 등록에 이르기까지 가장 앞장서왔던 박석오 한국췌장장애인협회 공동회장님께서 활동하시는 전문학회인 대한내분비학회 웹진의 인터뷰가 있어 안내드립니다. 

 

참고적으로 한국췌장장애인협회 박석오 공동회장님은 대한내분비학회의 현직 부회장으로 활동하시면서, 대한당뇨병학회 보험법제이사와 사회공헌이사, 대한당뇨병연합 등기이사, 한국소아당뇨인협회 학술자문위원 그리고 대한당뇨병연합과 서미화 국회의원실이 함께 진행한 1형당뇨병의 췌장장애 연구과제의 전문연구원으로 크나큰 역할을 해 오셨습니다.

 

아래 기사를 확인해 보시고, 대한내분비학회 웹진도 확인해 보세요. 끝으로 췌장장애인을 위해 지속적으로 노력해주시는 전문학회인 대한내분비학회도 깊은 감사의 뜻을 전해드립니다. 

 

한국췌장장애인협회 임직원 드림